1.医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。
2.医疗器械产品技术要求中应采用规范、通用的术语。如涉及特殊的术语，需提供明确定义，并写到“4.术语”部分。
3.医疗器械产品技术要求中的检验方法各项内容的编号原则上应和性能指标各项内容的编号相对应。
4.医疗器械产品技术要求中的文字、数字、公式、单位、符号、图表等应符合标准化要求。
5.如医疗器械产品技术要求中的内容引用国家标准、行业标准或中国药典，应保证其有效性，并注明相应标准的编号和年号以及中国药典的版本号。
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