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ISO13485认证服务 事事通医疗器械服务

发布日期 :2018-01-03 15:39访问:2次发布IP:115.60.90.231编号:4684334
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详细介绍
 ISO13485认证服务对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。那么申请ISO13485需要哪些条件呢?
1、申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件;
2、已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时);
3、申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产; 
4、申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月,生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月,并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审; 
5、在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。
想要了解更多,欢迎来河南事事通医疗器械认证中心!河南事事通公司致力于医疗器械行业,专业提供认证、注册、培训等服务,欢迎咨询合作!
 

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