1.产品性能研究
2.生物相容件评价研究
3.生物安全性研究
4.灭菌和消毒工艺研究
5.有效期和包装研究
6.动物研究
7.软件研究
8.其他
现在，是不是对申请材料的细节更清楚了呢？如果您有需要欢迎联系河南事事通，中国的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，专业办理医疗器械注册服务，欢迎咨询合作！
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发布日期 ：2018-01-19 11:40访问：1次发布IP：115.60.88.35编号：4701542
详细介绍
我们都知道在三类医疗器械申请时，申请资料是很重要的一部分，那么申请材料清单中研究资料应包含哪些内容？事事通为您整理了以下几点：
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