全国服务热线: 0371-56053338

关于医疗器械注册检验样品的问题?事事通医疗器械CRO

发布日期 :2018-01-19 11:40访问:1次发布IP:115.60.88.35编号:4701548
分 类
商务服务
单 价
电议
发货期限
自买家付款之日起 3 天内发货
有效期至
长期有效
咨询电话
0371-56053338
Email
2637239808@qq.com
在线咨询
点击这里给我发消息
让卖家联系我
详细介绍
 医疗器械注册都会经过检验样品这一过程,事事通总结了医疗器械注册检验样品的相关问题,希望企业能够注意到这些问题:
1、申请注册的所有型号规格都应该做出合格的样品;
2、注册核查的时候让检查组把自己所有型号规格的生产批记录都核查,防止后面补检又重新补做样品真实性核查;
3、审评中心不做检测覆盖,仅评价申请人对型号规格差异性检测的合理、完备情况,发现有问题可能会要求申请人补充检测;
4、根据电磁兼容检测情况,电磁兼容比较复杂,尽量做齐全点比较好。
如需了解更多相关的医疗器械注册信息,可以咨询河南事事通,公司致力于成为医疗器械生产商和代理商最为专业、综合一站式的法规及技术支持的服务供应商及合作伙伴,专业代办医疗器械注册、医疗器械经营许可证及医疗器械生产许可证,欢迎您的来电咨询!
 

相关产品
主营产品:医疗器械注册
 
相关分类
推荐产品
信息搜索
 
河南事事通企业管理咨询有限公司
  • 地址:郑州市中原路与秦岭路交口海森林4号楼2005
  • 电话:0371-56053338
  • 邮件:2637239808@qq.com
  • 传真:0371-56053338
  • 联系人:尹海燕