医疗器械临床试验伦理审查要点
1、可能涉及的弱势群体
2、知情同意过程
3 、研究者的资质
4、 试验暂停与终止
以上就是今天分享的内容，河南事事通是中国的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，专注于医疗器械行业，专业提供医疗器械临床试验服务，欢迎您的来电咨询！
事事通医疗器械临床试验CRO 医疗器械经营许可
发布日期 ：2018-01-27 10:51访问：1次发布IP：115.60.95.117编号：4708867
详细介绍
根据医疗器械临床试验独特的特点，在伦理审查过程中，伦理委员评审需要考虑的因素也较为不同。临床研究伦理委员会在评审医疗器械时，主要从以下方面进行考量：
医疗器械临床试验伦理审查要点
1、可能涉及的弱势群体
2、知情同意过程
3 、研究者的资质
4、 试验暂停与终止
以上就是今天分享的内容，河南事事通是中国的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，专注于医疗器械行业，专业提供医疗器械临床试验服务，欢迎您的来电咨询！
相关分类 |
推荐产品 信息搜索
河南事事通企业管理咨询有限公司
医疗器械新闻
医疗器械相关搜索 |